Le blog du Pr Folk

Vivre avec une maladie génétique rare

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Ciné - débat:

Par Laurent Demougeot
Le 7 mars 2017

Ciné - débat: "explique moi les essais cliniques"

Tous Chercheurs, l’Association François Aupetit, OrphanDev ainsi que la filière de santé AnDDI-Rares organisent une soirée ciné-débat sur le thème des essais cliniques à Dijon le 13 avril 2017 à 19h30

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La Banque Nationale de Données Maladies Rares : de CEMARA à BaMaRa

Par Anne-Sophie Lapointe et Céline Angin
Le 2 mars 2017

La Banque Nationale de Données Maladies Rares : de CEMARA à BaMaRa

La Banque Nationale de Données Maladies Rares repose sur une collection de données homogènes pour l’ensemble des maladies rares en France. C’est une base de données nationale pour la santé publique. L’objectif est de recenser les personnes touchées par une maladie rare dans le système de soins hospitaliers des centres de référence et de compétences. Cette collection de données permettra ensuite de générer des indicateurs de santé publique qui renseigneront de façon plus précise l’épidémiologie des maladies rares. Un autre volet sera aussi de faciliter la mise en place d’études afin de répondre à des questions précises de recherche.

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« Patients » – un film adapté de la vie de l’artiste Grand Corps Malade

Par Laurent Demougeot
Le 28 février 2017

« Patients » – un film adapté de la vie de l’artiste Grand Corps Malade

« Patients » est l'adaptation cinématographique de l'autobiographie de Grand Corps Malade. Ce long-métrage raconte l'histoire de Ben qui arrive pour une année en centre de rééducation après un accident dramatique. Le jeune homme découvre alors le monde du handicap.

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3 nouvelles versions du film sur l'apport du séquençage de nouvelle génération dans le diagnostic des maladies rares

Par Laurent Demougeot
Le 23 février 2017

3 nouvelles versions du film sur l'apport du séquençage de nouvelle génération dans le diagnostic des maladies rares

Afin d’augmenter la visibilité du film pédagogique sur l'apport du séquençage haut débit das le diagnostic des maladies rares, 3 nouvelles versions ont été réalisées : anglaise, sous-titrée français et sous-titrée anglais

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Les acteurs angevins mobilisés pour la journée internationale des maladies rares

Par Gwendoline Giot
Le 21 février 2017

Les acteurs angevins mobilisés pour la journée internationale des maladies rares

Dans le cadre de la 10ème édition de la journée internationale des maladies rares, une journée grand public d’information et de sensibilisation sera organisée à Angers le mercredi 15 mars 2017.

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Les blouses roses : des bénévoles qui redonnent le sourire aux enfants malades et aux personnes âgées

Par Chantal Normand
Le 16 février 2017

Les blouses roses : des bénévoles qui redonnent le sourire aux enfants malades et aux personnes âgées

Les Blouses Roses agissent aux cotés des blouses blanches et vertes, synonymes des professionnels de santé, pour transformer les lieux de soins en lieux de vie.

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