Le blog du Pr Folk

Vivre avec une maladie génétique rare

  • Accueil
  • À propos de ce blog
  • Les auteurs
  • La charte
  • Nous contacter
Soirée d’information

Par Association Xtraordinaire
Le 8 juin 2021

Soirée d’information "Duplication du gène MECP2"

L’association Xtraordinaire organisera le lundi 28 Juin 2021 de 18H00 à 20H30, une visioconférence d’information et d’échange sur le syndrome de duplication du gène MECP2.

| Lire la suite

Soins palliatifs et maladies rares, parlons-en !

Par Pr Folk
Le 3 juin 2021

Soins palliatifs et maladies rares, parlons-en !

4e réunion de la plateforme d'expertise maladies rares Bourgogne-Franche-Comté sur la thématique des soins palliatifs pour les enfants et adultes atteints de maladies rares, le 21 juin à 17h.

| Lire la suite

Journées régionales 2021 de l’Alliance maladies rares

Par Pr. Folk
Le 1 juin 2021

Journées régionales 2021 de l’Alliance maladies rares

L’Alliance maladies rares et ses bénévoles en région organiseront 12 journées régionales associations et familles à partir du jeudi 10 juin 2021 dans les 12 régions métropolitaines.

| Lire la suite

Nouvelle association Syndrome PACS1 - Schuurs-Hoeijmakers

Par Laëtitia Domenighetti et Gwendoline Giot
Le 27 mai 2021

Nouvelle association Syndrome PACS1 - Schuurs-Hoeijmakers

Le syndrome PACS1 ou syndrome Schuurs-Hoeijmakers est un syndrome neuro-développemental. L’association Syndrome PACS1 - Schuurs-Hoeijmakers a été créée en mars 2021 par des parents et proches d’enfants porteurs de ce syndrome.

| Lire la suite

Deux minutes pour mieux vivre l’autisme

Par Pr. Folk
Le 25 mai 2021

Deux minutes pour mieux vivre l’autisme

Deux minutes pour mieux vivre l’autisme est un site internet proposant une banque de vidéos d'information pour soutenir au quotidien les aidants d'enfants autistes.

| Lire la suite

1ère Journée internationale DDX3X le 12 juin 2021

Par Association Xtraordinaire
Le 20 mai 2021

1ère Journée internationale DDX3X le 12 juin 2021

A l’occasion de la première journée internationale DDX3X, l’association Xtraordinaire organise une visioconférence le samedi 12 Juin 2021 et une marche solidaire le dimanche 13 juin 2021 à Villeneuve d’Ascq.

| Lire la suite

Ce blog vous est proposé par la filière de santé AnDDI-Rares

Catégories

  • (in)formez-vous
  • A lire ou à voir
  • Bon à savoir
  • Évènements et loisirs
  • Le coin des associations
  • Le coin des régions
  • Trucs et astuces

Recevoir la newsletter

Mots-clés

  • Accompagner
  • AnDDI-Rares
  • Autisme
  • Bases de données
  • Diagnostic
  • Éducation
  • Enfance
  • ERN
  • Errance diagnostique
  • Ethique
  • Europe
  • Famille
  • Film
  • Formation
  • Handicap
  • Législation
  • Livre
  • Médicament
  • Orthophonie
  • Prise en charge
  • Qualité de vie
  • Recherche
  • Réseau
  • Santé
  • Séquençage
  • Soins
  • Solidarité
  • Sport
  • Technologie
  • Théâtre

Articles les plus lus

  • Maladies rares : un film pour expliquer la complexité du diagnostic génétique
  • Découvrez le site pair-initiative.fr
  • Aller à l’école en ayant une maladie rare ou un handicap rare : une vidéo pour informer
  • MDPH : un formulaire unique de demande de droits et prestations consécutifs à une situation de handicap
  • Expérimentation à l’hôpital Necker-Enfants malades : anticiper les ruptures de prise en charge médico-sociale d’enfants atteints de maladies rares.
  • Premier
  • «
  • 73
  • 74
  • 75
  • 76
  • 77
  • 78
  • 79
  • 80
  • 81
  • 82
  • 83
  • »
  • Dernier
Mentions légales | Nous contacter