Par Pr. Folk, le 15 septembre 2022

Un podcast sur le syndrome de Myhre

 

Le syndrome de Myhre est une maladie du tissu conjonctif. Ce syndrome est caractérisé par :

  • une atteinte multisystémique ;
  • une fibrose progressive et proliférative pouvant survenir spontanément ou à la suite d’un traumatisme ou d’une intervention chirurgicale ;
  • une déficience intellectuelle légère à modérée.

Le syndrome de Myhre est une maladie génétique extrêmement rare (moins de 1/1 000 000 dans le monde), causée par une mutation du gène SMAD4, localisé sur le chromosome 18, qui code pour une protéine impliquée dans le développement de nombreux systèmes corporels, régulant la croissance et la division cellulaires (prolifération). Lors de la mutation du gène SMAD4, l’activité du gène est augmentée de façon extrême : on parle ainsi d’une mutation à gain de fonction.

La mutation impliquée dans le syndrome de Myhre est une mutation de novo, c’est-à-dire qu’elle se produit au hasard sans qu’aucun des parents ne la possède dans son patrimoine génétique.

RARE à l’écoute a réalisé un podcast dédié à ce syndrome :

Consulter les points clés du podcast.

 

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