Par Pr Folk, le 25 février 2021

Maladies Rares et Information Préoccupante : création d’une Commission


Que faire quand on se retrouve accusé(e) de maltraitance sur son propre enfant ?
Quand le doute s'installe par rapport au conjoint ?
Quand soi-même, on ne comprend pas ce qui se passe ?
Quand des hématomes comme des coups, ou des fractures, constatés par le corps médical, sont inexpliqués ?
Des enfants dont on ne parle jamais, sauf parfois dans les faits divers où des parents vont être injustement accusés de maltraitance.

L’Association Solhand a créé une « Commission Maladie Rare et Justice »,

Une Commission composée d’experts « médecins, d'un médecin légiste, d'un généticien, d'une infirmière et d'avocats du droit pénal et des familles mais également de professionnels du médico-social, de parents ou encore d'une spécialiste en « violences sexuelles sur mineur ») accompagnera les familles ». Un autre projet de sensibilisation aux professionnels via de petits fascicules est prévu.

 

Pour en savoir plus :

 

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