Le blog du Pr Folk

Par , le 9 octobre 2025

Nouveautés du carnet de santé

Depuis le 1er janvier 2025, le carnet de santé des enfants et adolescents a été révisé pour intégrer des éléments facilitant le repérage précoce des maladies rares, dont 75 % se manifestent durant l’enfance.

Ce document, remis à la naissance, sert de support de communication entre les professionnels de santé et centralise les données médicales clés, telles que les examens, les courbes de croissance, les vaccinations et les antécédents familiaux. Il est structuré autour de 20 examens obligatoires, permettant d’identifier précocement d’éventuelles anomalies.

Des indicateurs tels que la croissance, le poids ou le périmètre crânien, recueillis à chaque examen, sont essentiels pour détecter les signes parfois discrets d’une maladie rare. Les antécédents familiaux, recueillis dans la rubrique « Généralités », sont particulièrement importants, car environ 80 % des maladies rares sont d’origine génétique.

Cette donnée prend d’autant plus de sens que de nombreux tests n’étaient pas disponibles dans les générations précédentes.

Le carnet de santé joue également un rôle clé dans l’implication des familles, leur permettant de mieux comprendre les étapes du développement, de suivre l’évolution de certains paramètres cliniques et d’identifier les éléments qui pourraient justifier une attention particulière. Dans le contexte des maladies rares, cette implication parentale est déterminante, car ce sont souvent les familles qui, les premières, détectent des écarts ou des signes d’appel.

Ainsi, la révision du carnet de santé 2025 vise à renforcer le repérage précoce des maladies rares, à améliorer la prévention et à rendre les informations plus accessibles aux familles comme aux professionnels de santé.

En savoir plus sur le site de Maladies Rares Info Serivces.