Le blog du Pr Folk

Vivre avec une maladie génétique rare

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Journée transition adolescent - adulte dans les maladies rares et/ou chroniques

Par Gwendoline Giot
Le 12 avril 2022

Journée transition adolescent - adulte dans les maladies rares et/ou chroniques

Afin d’échanger et de réfléchir à une amélioration du passage des services pédiatriques, aux services de soins pour adultes, la Plateforme PRIOR maladies rare, en collaboration avec les Filières de Santé Maladies Rares, organise le mercredi 18 mai 2022, à la Faculté de Médecine d’Angers, une journée transition maladies rares et/ou chroniques.

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Qu’est-ce que la remédiation cognitive ?

Par Pr. Folk
Le 7 avril 2022

Qu’est-ce que la remédiation cognitive ?

La remédiation cognitive regroupe des outils thérapeutiques destinés à réduire l’impact des difficultés cognitives en s’appuyant sur des techniques d’apprentissage. Retrouvez l’interview du Pr. Nicolas FRANCK sur le site Enfant Différent.

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Par Pr. Folk
Le 6 avril 2022

"Place d'Avenir" : Sanofi recrute 1600 alternants

« Place d’Avenir » c'est 12 étapes dans 10 villes du 19 avril au 2 juin 2022 et 1600 contrats en alternance à pourvoir.

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Par Pr. Folk
Le 5 avril 2022

"Déploie tes ailes, Petit Papillon !"

Le livre "Déploie tes ailes, Petit Papillon !" parle d'Elio qui veut être un papillon avec de grandes et belles ailes. Mais le jour venu, ses ailes sont fragiles et inachevées et ne lui permettent pas de voler. Heureusement, ses amis décident de l’aider ! Papillons, araignées, vers à soie et abeilles travaillent ensemble pour réparer ses ailes. Seront-elles assez fortes pour lui permettre de s’envoler ?

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Maladies Rares Info Services publie un article complet sur l'ALD

Par Pr. Folk
Le 1 avril 2022

Maladies Rares Info Services publie un article complet sur l'ALD

Maladies Rares Info Services est très souvent interrogée sur la possibilité ou non, pour telle ou telle maladie, de bénéficier de la reconnaissance en affection de longue durée (ALD) et sur les démarches à effectuer. Un article complet y est dédié dans sa newsletter Parcours d'infos de mars 2022.

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Le Réseau Maladies Rares Méditerranée devient Maladies Rares Occitanie

Par Pr. Folk
Le 31 mars 2022

Le Réseau Maladies Rares Méditerranée devient Maladies Rares Occitanie

Maladies Rares Occitanie a pour objet d’apporter un soutien, un appui et une expertise aux professionnels de proximité et aux professionnels des Centres Expert Maladies Rares accompagnant les personnes atteintes de maladie rare, ou les personnes en errance diagnostique, dans leur parcours de vie et de soins, en partenariat avec les associations de malades concernées.

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