Le blog du Pr Folk

Vivre avec une maladie génétique rare

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Spectacle d'improvisation pour les familles concernées par une maladie rare

Par Elodie Gautier
Le 12 septembre 2016

Spectacle d'improvisation pour les familles concernées par une maladie rare

Le service de Génétique de Dijon a eu envie de sortir des sentiers battus en invitant ses petits patients et leur famille à un spectacle d’improvisation pour les enfants, le samedi 17 septembre 2016, à partir de 9h45, au petit Théâtre des Prairies à Quetigny.

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Les orientations de travail éthiques de la filière AnDDI-Rares s’intègrent dans les enjeux du Plan de Médecine Génomique

Par Anne-Sophie Lapointe
Le 8 septembre 2016

Les orientations de travail éthiques de la filière AnDDI-Rares s’intègrent dans les enjeux du Plan de Médecine Génomique

Des enjeux économiques, de compétence et d’autonomie stratégique apparaissent afin de garantir une médecine française efficiente au service du malade. Le déploiement du Plan médecine génomique demande une volonté politique forte alliée à une co-construction du plan et assurant ainsi cohérence et pérennité au bénéfice des malades et de leurs familles.

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La newsletter du Professeur Folk

Par Laurent Demougeot
Le 6 septembre 2016

La newsletter du Professeur Folk

Inscrivez-vous à la newsletter du blog du Professeur Folk - Vivre avec une maladie génétique rare afin d'être informé des derniers articles parus

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Quels défis et enjeux du prochain plan de médecine génomique France 2025 ?

Par Anne-Sophie Lapointe
Le 1 septembre 2016

Quels défis et enjeux du prochain plan de médecine génomique France 2025 ?

Les défis et les enjeux du Plan Médecine Génomique France 2025 : mise en place de 14 mesures afin d’accompagner le développement de la médecine génomique dans le parcours de soin du patient.

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Bonnes vacances à tous et merci pour votre fidélité!!!

Par Laurent Demougeot
Le 28 juillet 2016

Bonnes vacances à tous et merci pour votre fidélité!!!

Il est temps pour le Professeur Folk de partir en vacances après 6 mois de travail intense, à vous proposer toujours de nouvelles informations pertinentes et de qualité. A travers une cinquantaine d'articles et 7 700 sessions, 17 000 pages ont été consultées par 5 700 personnes.

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Un service d’accompagnement à la parentalité pour les personnes en situation de handicap

Par Edith Thoueille, Martine Vermillard et Gwendoline Giot
Le 25 juillet 2016

Un service d’accompagnement à la parentalité pour les personnes en situation de handicap

Le SAPPH est un service qui accompagne les personnes en situation de handicap souhaitant avoir un enfant ou qui sont déjà parents. L’équipe apporte une guidance, des conseils, des outils pour compenser le handicap et aider les parents ou futurs parents à être autonomes dans leur rôle.

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