Par Pr Folk
Le 28 février 2019
Remboursement des actes de télémédecine par l’Assurance Maladie
L’Assurance Maladie rembourse désormais les actes de téléconsultation et de téléexpertise. Dans un premier temps, et ce jusqu’à la fin de l’année 2020, la téléexpertise sera réservée aux patients pour lesquels l’accès aux soins doit être facilité au regard de leur état de santé ou de leur situation géographique. L’ouverture de ces actes au bénéfice d’autres catégories de patients sera envisagée avant la fin de l’année 2020.
Par Gwendoline Giot et Elodie Gautier
Le 26 février 2019
Une réunion pour échanger et s’informer sur l’accompagnement des personnes sans diagnostic, à Dijon
Une réunion d’information et d’échanges sur l’accompagnement des personnes vivant avec une maladie rare du développement sans diagnostic sera organisée à Dijon le 15 mars 2019.
Par Margaux Deplanche
Le 21 février 2019
Une vidéo pour expliquer les filières de Santé Maladies rares
Qu’est-ce qu’une Filière de Santé Maladies Rares ? Quelles sont ses missions ? Comment est-elle composée ? On vous explique tout dans une vidéo !
Par Laëtitia Domenighetti
Le 19 février 2019
Rencontre régionale maladies rares à Besançon par l’Alliance Maladies Rares
La prochaine rencontre régionale maladies rares organisée par l’Alliance Maladies Rares se tiendra le 09 mars 2019 à Besançon.
Par Gwendoline Giot
Le 14 février 2019
Colloque « Trisomie 21 : vivre mieux » à Angers
A l’occasion de la 14ème journée mondiale de la Trisomie 21, un colloque intitulé « Trisomie 21 : Vivre mieux » sera organisé du 21 au 23 mars 2019 à Angers.
Par Gwendoline Giot
Le 12 février 2019
Fiches focus handicap : 2 maladies du développement détaillées
Les fiches focus handicap rassemblent des informations susceptibles d’aider les professionnels du handicap dans leur travail d’évaluation et d’accompagnement des personnes atteintes de maladies rares. Elles décrivent les conséquences fonctionnelles d’une maladie.
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